8-OH-дезоксигуанозин в крови
8-OH-дезоксигуанозин (8-OHdG) – модифицированный нуклеозид, являющийся клинико-лабораторным маркёром оксидативного стресса и канцерогенеза. Используется для диагностики, прогноза и контроля лечения онкологических и инфекционно-воспалительных заболеваний.
Синонимы русские
8-OH-2'-дезоксигуанозин.
Синонимы английские
8-Hydroxydeoxyguanosine, Blood, 8-OHdG, 8-hydroxy-2'-deoxyguanosine.
Метод исследования
Высокоэффективная жидкостная хроматография.
Единицы измерения
Нг/мл (нанограмм на миллилитр).
Какой биоматериал можно использовать для исследования?
Венозную кровь.
Как правильно подготовиться к исследованию?
- Не принимать пищу в течение 2-3 часов до анализа, можно пить чистую негазированную воду.
- Не курить в течение 30 минут до анализа.
Общая информация об исследовании
8-OH-дезоксигуанозин (8-OHdG) – модифицированный нуклеозид, образующийся в молекуле ДНК в результате воздействия активных форм кислорода и других повреждающих факторов. Он обладает выраженными мутагенными свойствами и в настоящее время рассматривается в качестве клинико-лабораторного маркёра оксидативного стресса и канцерогенеза (развития опухоли).
Активные формы кислорода, азота и хлора являются неотъемлемой частью нормального метаболизма клеток и выполняют ряд важных функций, в том числе защищают от микроорганизмов. Один из их побочных эффектов – их взаимодействие с молекулами белков, липидов и нуклеиновых кислот.
ДНК – это наиболее чувствительный к оксидативному стрессу компонент клеток. Под воздействием активных форм кислорода молекула ДНК подвергается биохимическим изменениям, некоторые из которых обладают мутагенными и канцерогенными эффектами. Одно из таких изменений – окисление азотистого основания гуанина и образование 8-OHdG. В отличие от нормального нуклеозида (дезоксигуанозина), образующего парные комплексы гуанин-цитозин, модифицированный гуанозин 8-OHdG утрачивает способность к комплементарному взаимодействию азотистых оснований, и получаются комплексы гуанин-тимин или гуанин-аденин. Нарушение структуры молекулы ДНК – это один из механизмов канцерогенеза. Повышение уровня 8-OHdG выявлено при злокачественных образованиях желудочно-кишечного тракта, лёгких, молочных желёз, раке простаты и мочевого пузыря. Кроме того, высокая концентрация 8-OHdG отмечена при острых и хронических воспалительных заболеваниях, таких как сахарный диабет и атеросклероз. Курение, чрезмерное солнечное облучение и высокое потребление животных жиров связаны с повышенным уровнем 8-OH-дезоксигуанозина.
В отличие от других модифицированных окисленных форм гуанина, 8-OHdG легко проникает из клеток в кровоток. Благодаря этому он считается одним из лучших клинико-лабораторных маркёров оксидативного стресса. Следует, однако, отметить, что исследование имеет некоторые ограничения, которые необходимо учитывать при оценке результата теста. Так, 8-OHdG наиболее точно отражает степень повреждения ДНК, вызванного воздействием активных форм кислорода (перекиси, суперокисида), и в меньшей степени – вызванного воздействием реактивного азота и хлора. Кроме того, 8-OHdG не единственный модифицированный нуклеозид, образующийся в результате химического повреждения ДНК. Следует также отметить, что химическое повреждение ДНК происходит и в норме (на каждые 105 азотистых оснований приходится 1 модифицированное азотистое основание).
При интерпретации результатов исследования уровня 8-OHdG и при оценке оксидативного стресса у конкретного больного целесообразно проводить дополнительные исследования, в первую очередь на маркёры антиоксидантной системы крови (глутатион, ретинол, альфа-токоферол, аскорбиновая кислота и некоторые другие микроэлементы). Концентрация 8-OHdG зависит от уровня соединений, обладающих антиоксидантной активностью. Кроме того, рекомендуется оценивать и другие маркёры оксидативного стресса (малоновый диальдегид).
Для чего используется исследование?
- Для оценки оксидативного стресса;
- для диагностики, прогноза и контроля лечения широкого спектра онкологических и инфекционно-воспалительных заболеваний.
Когда назначается исследование?
- При наблюдении за пациентами с онкологическими заболеваниями желудочно-кишечного тракта, лёгких, молочных желёз, раком простаты и мочевого пузыря, а также инфекционно-воспалительными заболеваниями.
Что означают результаты?
Референсные значения: 0,1 - 0,3 нг/мл.
Причины повышения уровня 8-OH-дезоксигуанозина:
- онкологические заболевания желудочно-кишечного тракта;
- аденокарцинома молочной железы;
- аденокарцинома легкого;
- рак мочевого пузыря;
- аденокарцинома предстательной железы;
- сахарный диабет;
- атеросклероз.
Причины понижения уровня 8-OH-дезоксигуанозина:
- лечение вышеуказанных заболеваний;
- активация антиоксидантной системы организма.
Что может влиять на результат?
- Курение, избыточное солнечное облучение и высокое потребление животных жиров связаны с повышенным уровнем 8-OHdG;
- концентрация 8-OHdG зависит от уровня соединений, обладающих антиоксидантной активностью (глутатион, ретинол, альфа-токоферол, аскорбиновая кислота и некоторые другие микроэлементы).
Важные замечания
- 8-OHdG в норме определяется в небольших количествах.
- 8-OHdG наиболее точно отражает степень повреждения ДНК, вызванного воздействием активных форм кислорода (перекиси, супероксида).
- Результат исследования следует оценивать с учётом дополнительных клинических, лабораторных и инструментальных данных.
Также рекомендуется
- Глутатион восстановленный
- Витамин С (аскорбиновая кислота)
- Витамин Е (токоферол)
- Витамин А (ретинол)
- Селен в крови
- Цинк в крови
- Медь в крови
- Малоновый диальдегид в крови
Кто назначает исследование?
Онколог, врач общей практики.
Литература
- Halliwell B. Why and how should we measure oxidative DNA damage in nutritional studies? How far have we come? Am J Clin Nutr. 2000 Nov;72(5):1082-7.
- Ock CY, Kim EH, Choi DJ, Lee HJ, Hahm KB, Chung MH. 8-Hydroxydeoxyguanosine: not mere biomarker for oxidative stress, but remedy for oxidative stress-implicatedgastrointestinal diseases. World J Gastroenterol. 2012 Jan 28;18(4):302-8.
- Valavanidis A, Vlachogianni T, Fiotakis C. 8-hydroxy-2' -deoxyguanosine (8-OHdG): A critical biomarker of oxidative stress and carcinogenesis. J Environ Sci Health C Environ Carcinog Ecotoxicol Rev. 2009 Apr;27(2):120-39.