Генетический риск развития тромбофилии (расширенный)

Что показывает исследование

Расширенная панель анализирует 10 генетических маркеров, связанных с коагуляцией, фибринолизом, функцией тромбоцитарных рецепторов и фолатным циклом: F2, F5, F7, F13A1, FGB, SERPINE1, ITGA2, ITGB3 и два варианта MTHFR.

Панель выявляет наследственные сочетания, которые прямо или опосредованно изменяют склонность к тромбообразованию. Фактический риск зависит также от беременности, гормональной терапии, постельного режима, иммобилизации и других клинических факторов.

Когда назначают анализ

Тромбозы, тромбоэмболии, инфаркт или другие сосудистые осложнения при подозрении на наследственную предрасположенность.

Повторные тромбозы или тромботические заболевания в семейном анамнезе.

Осложнения беременности, связанные с нарушением гемостаза.

Материал и подготовка

Материал: венозная кровь или буккальный эпителий. Специальная подготовка не требуется.

Интерпретация результата

Заключение содержит оценку сочетания 10 маркеров. Генетическая предрасположенность не равна диагнозу: результат сопоставляют с анамнезом, клиническими факторами, D-димером, коагулограммой, гомоцистеином и другими лабораторными данными.