Предрасположенности
В разделе «Предрасположенности» представлены генетические исследования индивидуальных особенностей и наследственной предрасположенности. Анализ вариантов генов может использоваться для оценки относительных рисков развития отдельных состояний и особенностей обмена веществ в составе комплексной профилактической оценки.
Пройти анализ в KDLmed
Выберите подходящее исследование в каталоге KDLmed и запишитесь на его прохождение в удобном медицинском офисе сети.
Ищете помощь с подбором анализов?
Оставьте нам свои данные и мы свяжемся с вами в ближайшее время
Стоимость приёма и процедур
-
Аддуцин 1 (альфа) (ADD1). Выявление мутации G1378T (Gly460Trp)
1 160 ₽
-
Актинин, альфа 3 (ACTN3). Выявление мутации C18705T (Arg577Ter)
2 130 ₽
-
Альдостерон синтаза (CYP11B2). Выявление мутации C(-344)T (регуляторная область гена)
1 160 ₽
-
АМФ-дезаминаза (AMPD1). Выявление мутации C34T
2 640 ₽
-
Ангиотензиноген (AGT). Выявление мутации C521T (Thr174Met)
1 160 ₽
-
Ангиотензиноген (AGT). Выявление мутации T704C (Met235Thr)
1 160 ₽
-
Ангиотензинпревращающий фермент (ACE). Выявление мутации Alu Ins/Del (регуляторная область гена)
1 160 ₽
-
Бета-2-адренергический рецептор (ADRB2). Выявление мутации G46A (Arg16Gly)
2 130 ₽
-
Эндотелиальная синтаза оксида азота (NOS3). Выявление мутации G894T (Glu298Asp)
1 160 ₽
-
Эндотелиальная синтаза оксида азота (NOS3). Выявление мутации T(-786)C (регуляторная область гена)
1 160 ₽
-
Фактор свертываемости крови 13, субъединица A1 (F13A1). Выявление мутации G103T (Val34Leu)
1 215 ₽
-
Фактор свертываемости крови 7 (F7). Выявление мутации G10976A (Arg353Gln)
1 215 ₽
-
Фибриноген, бета-полипептид (FGB). Выявление мутации G(-455)A (регуляторная область гена)
1 160 ₽
-
Ген интерлейкина 28B, II класс цитокиновых рецепторов (IL28B). Выявление мутации g.39738787C>T (rs12979860, регуляторная область гена)
1 160 ₽
-
Ген интерлейкина 28B, II класс цитокиновых рецепторов (IL28B). Выявление мутации g.39743165T>G (rs8099917, регуляторная область гена)
1 160 ₽
-
Ген предрасположенности к возрастной макулопатии 2 (ARMS2). Выявление мутации G205T (Ala69Ser)
2 460 ₽
-
Генетический риск развития гипергликемии
5 000 ₽
-
Генетический риск развития гипертонии
5 000 ₽
-
Гуанин нуклеотидсвязывающий белок бета-3 (GNB3). Выявление мутации С825Т (Ser275Ser)
1 160 ₽
-
Ингибитор активатора плазминогена (SERPINE1). Выявление мутации 5G(-675)4G (регуляторная область гена)
1 160 ₽
-
Интегрин альфа-2 (гликопротеин Ia/IIa тромбоцитов) (ITGA2). Выявление мутации C807T (нарушение синтеза белка)
1 160 ₽
-
Интегрин бета-3 (бета субъединица рецептора фибриногена тромбоцитов) (ITGB3). Выявление мутации T1565C (Leu59Pro)
1 215 ₽
-
Интерлейкин 1A (IL1A). Выявление мутации C(-889)T (регуляторная область гена)
1 860 ₽
-
Интерлейкин 1B (IL1B). Выявление мутации C3953T (нарушение синтеза белка)
1 860 ₽
-
Интерлейкин 6 (IL6). Выявление мутации G(-572)C (регуляторная область гена)
2 740 ₽
-
Интерлейкин 6 (IL6). Выявление мутации G(-597)A (регуляторная область гена)
2 740 ₽
-
Калиевый канал (KCNJ11). Выявление мутации C67T (Lys23Gln)
1 160 ₽
-
Коллаген типа 5 альфа 1 (COL5A1). Выявление мутации C267T (регуляторная область гена)
2 490 ₽
-
Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G161A (Gly54Asp)
2 160 ₽
-
LOC727677 (LOC727677). Выявление мутации G(g.41686854)T (регуляторная область гена)
1 160 ₽
-
Метионин синтаза (MTR). Выявление мутации A2756G (Asp919Gly)
1 215 ₽
-
Метионин синтаза редуктаза (MTRR). Выявление мутации A66G (Ile22Met)
1 215 ₽
-
Предрасположенность к инфекционным заболеваниям. Недостаточность маннозсвязывающего лектина
4 000 ₽
-
Предрасположенность к сердечно-сосудистой недостаточности
4 000 ₽
-
Проколлаген а-1 (COL1A1). Выявление мутации G1245T
2 460 ₽
-
Рецептор ангиотензина 1 (AGTR1). Выявление мутации A1166C (регуляторная область гена)
990 ₽
-
Рецептор ангиотензина II второго типа (AGTR2). Выявление мутации G1675A (регуляторная область гена)
1 160 ₽
-
Рецептор мелатонина 1B (MTNR1B). Выявление мутации C(g.37979623)T (регуляторная область гена)
1 160 ₽
-
Предрасположенность к возрастной дегенерации желтого пятна. Макулярная дегенерация
5 000 ₽
-
Алкогольдегидрогеназа 1B (ADH1B). Выявление мутации A143G (Arg47His)
2 130 ₽
-
Алкогольдегидрогеназа 1C (ADH1C). Выявление мутации A1048G (Ile349Val)
2 130 ₽
-
Выбор спортивной секции для ребенка. Ген ACTN3 и мышечная активность
1 540 ₽
Отзывы пациентов о нашей работе