Бесплодие и невынашивание
В разделе «Бесплодие и невынашивание» собраны генетические исследования, применяемые при планировании и ведении беременности, бесплодии и невынашивании. Тесты помогают выявлять наследственные факторы и генетические риски, которые могут иметь значение для репродуктивного здоровья.
Пройти анализ в KDLmed
Выберите подходящее исследование в каталоге KDLmed и запишитесь на его прохождение в удобном медицинском офисе сети.
Ищете помощь с подбором анализов?
Оставьте нам свои данные и мы свяжемся с вами в ближайшее время
Стоимость приёма и процедур
-
Фактор свертываемости крови 2, протромбин (F2). Выявление мутации G20210A (регуляторная область гена)
1 215 ₽
-
Фактор свертываемости крови 5 (F5). Выявление мутации G1691A (Arg506Gln)
1 215 ₽
-
Генетические причины мужского бесплодия
8 000 ₽
-
Генетический риск развития тромбофилии
4 410 ₽
-
Генетический риск развития тромбофилии (расширенный)
6 900 ₽
-
Исследование кариотипа (количественные и структурные аномалии хромосом) по лимфоцитам периферической крови (1 человек)
6 150 ₽
-
Метилентетрагидрофолат редуктаза (MTHFR). Выявление мутации A1298C (Glu429Ala)
1 215 ₽
-
Метилентетрагидрофолат редуктаза (MTHFR). Выявление мутации C677T (Ala222Val)
1 215 ₽
-
Предрасположенность к повышенной свертываемости крови
2 200 ₽
-
Предрасположенность к ранней привычной потере беременности
3 500 ₽
-
Предрасположенность к ранней привычной потере беременности (расширенный)
3 700 ₽
Отзывы пациентов о нашей работе
