Предрасположенность к повышенной свертываемости крови

Что показывает исследование

Комплекс выявляет два ключевых генетических варианта наследственной тромбофилии: F2 G20210A и F5 G1691A. Первый повышает синтез протромбина, второй формирует устойчивость фактора V к активированному протеину C. Оба механизма смещают гемостаз в сторону гиперкоагуляции.

Носительство не означает неизбежного тромбоза. Риск возрастает при беременности и в послеродовом периоде, приёме эстрогенсодержащих контрацептивов или заместительной гормональной терапии, иммобилизации, операции и курении. Сочетание F2 и F5 связано с более ранними и тяжёлыми тромбозами.

Когда назначают анализ

Венозный тромбоз до 50 лет, повторный тромбоз или тромбоз необычной локализации.

Тромбоз при беременности, на фоне гормональной терапии либо без очевидного провоцирующего фактора.

Самопроизвольное прерывание беременности после 10-й недели, тяжёлая преэклампсия, отслойка плаценты или плацентарная недостаточность.

Тромбозы в семейном анамнезе или известное носительство F2/F5 у родственников.

Материал и подготовка

Материал: венозная кровь или буккальный эпителий. Специальная подготовка не требуется.

Интерпретация результата

Для каждого маркера G/G означает отсутствие исследованного аллеля риска, G/A — гетерозиготное, A/A — гомозиготное носительство. Заключение оценивает сочетание генотипов; клинический риск определяют вместе с анамнезом и показателями гемостаза.