Генетический риск развития преэклампсии

Что показывает исследование

Комплекс анализирует F2 G20210A, F5 G1691A, AGT T704C и ACE Alu Ins/Del. F2 и F5 связаны с повышенной склонностью к тромбообразованию, а AGT и ACE — с активностью ренин-ангиотензиновой системы и регуляцией артериального давления.

Сочетание генетических вариантов с гипертензией, диабетом, заболеваниями почек, аутоиммунными заболеваниями, ожирением, многоплодной беременностью и возрастом старше 35 лет может повышать риск преэклампсии.

Когда назначают анализ

Преэклампсия или артериальная гипертензия в предыдущую беременность.

Преэклампсия у матери или сестры, тромбозы либо сердечно-сосудистые заболевания у близких родственников.

Первая беременность после 35 лет или беременность на фоне диабета, заболевания почек, аутоиммунного заболевания либо ожирения.

Материал и подготовка

Материал: венозная кровь или буккальный эпителий. Специальная подготовка не требуется.

Интерпретация результата

Заключение отражает сочетание исследованных генотипов и генетическую предрасположенность. Оно не диагностирует преэклампсию и не заменяет контроль артериального давления, белка в моче, функции почек, печени и показателей гемостаза.