Ген МСМ6. Исследование генетического маркера C(-13910)T (регуляторная область гена LAC)

Что показывает исследование

Исследование определяет полиморфизм C(-13910)T гена MCM6, регулирующий экспрессию соседнего гена LCT. LCT кодирует лактазу, расщепляющую молочный сахар. Аллель C связан со снижением активности лактазы во взрослом возрасте, аллель T — с сохранением её активности.

Генетический тест оценивает первичную возрастную лактазную недостаточность. Он не подтверждает вторичное снижение лактазы при заболеваниях кишечника и не определяет выраженность симптомов, которая зависит от питания и состояния кишечной микрофлоры.

Когда назначают анализ

Вздутие, боль в животе, метеоризм или диарея после продуктов с лактозой.

Подбор рациона при подозрении на первичную лактазную недостаточность.

Интерпретация результата

C/C — генотип связан с непереносимостью лактозы у взрослых.

C/T — активность лактазы вариабельна; возможна вторичная лактазная недостаточность.

T/T — генотип связан с хорошей переносимостью лактозы у взрослых.

Для полиморфизма нет категорий «норма» и «патология». Результат сопоставляют с симптомами и другими данными.