Лактозная непереносимость у взрослых

Что показывает исследование

Исследование определяет полиморфизм MCM6 C(-13910)T, регулирующий экспрессию гена лактазы LCT. Генотип связан с сохранением или возрастным снижением активности лактазы после периода грудного вскармливания.

Тест оценивает первичную возрастную лактазную недостаточность. Он не выявляет врождённый дефицит лактазы и вторичную недостаточность при кишечной инфекции, целиакии, воспалении или повреждении слизистой тонкой кишки.

Когда назначают анализ

Вздутие, боль в животе, метеоризм или диарея после молока и других продуктов с лактозой.

Подбор рациона при подозрении на первичную гиполактазию.

Материал и подготовка

Материал: венозная кровь или буккальный эпителий. Специальная подготовка не требуется.

Интерпретация результата

C/C — генотип связан с непереносимостью лактозы у взрослых.

C/T — активность лактазы вариабельна; возможна вторичная лактазная недостаточность.

T/T — генотип связан с хорошей переносимостью лактозы у взрослых.

Выраженность симптомов зависит не только от генотипа, но и от количества лактозы, состояния кишечника и микрофлоры.