Фибриноген, бета-полипептид (FGB). Выявление мутации G(-455)A (регуляторная область гена)

Что показывает исследование

Исследование определяет вариант G(-455)A в регуляторной области FGB. Ген кодирует бета-цепь фибриногена; аллель A усиливает синтез белка и связан с повышением концентрации фибриногена в плазме.

Носительство A связано с повышенным риском ишемического инсульта, особенно при курении, артериальной гипертензии, гиперинсулинемии и гипергликемии. Вариант также рассматривают при оценке венозных тромбозов и осложнений беременности.

Когда назначают анализ

Оценка риска ишемического инсульта на фоне артериальной гипертензии.

Привычное невынашивание, фетоплацентарная недостаточность или тромбозы во время беременности и после родов.

Комплексная диагностика наследственной тромбофилии.

Интерпретация результата

G/G — обычная концентрация фибриногена.

G/A — концентрация фибриногена умеренно повышена.

A/A — наиболее выраженная генетическая предпосылка к повышению фибриногена.

Генотип не заменяет измерение фибриногена и клиническую оценку риска тромбоза.