Генетический риск развития гипергликемии

Что показывает исследование

Комплекс оценивает два генетических маркера регуляции секреции инсулина: MTNR1B C(g.37979623)T и KCNJ11 C67T (Lys23Gln). Варианты связаны со снижением выброса инсулина в ответ на глюкозу и повышенной предрасположенностью к гипергликемии и сахарному диабету 2-го типа.

MTNR1B кодирует рецептор мелатонина в том числе на бета-клетках поджелудочной железы. KCNJ11 кодирует компонент АТФ-зависимого калиевого канала, участвующего в запуске секреции инсулина.

Когда назначают анализ

Сахарный диабет 2-го типа у близких родственников.

Эпизоды гипергликемии, включая гипергликемию натощак и во время беременности.

Ожирение или другие факторы риска нарушения углеводного обмена.

Материал и подготовка

Материал: венозная кровь или буккальный эпителий. Специальная подготовка не требуется.

Интерпретация результата

KCNJ11 C67T: C/T и T/T связаны с риском повышения глюкозы.

MTNR1B C(g.37979623)T: C/T и T/T связаны с риском повышения глюкозы.

Генетический риск не подтверждает гипергликемию: необходимы измерение глюкозы и, по показаниям, глюкозотолерантный тест.